很多同学也会好奇，美国、欧洲的新冠病毒是不是存在和国内病毒株不一样的可能，疫苗的有效性是多少？
我们在网上找到了国药集团中国生物副总裁张云涛和国药集团中国生物总法律顾问周颂的采访内容，里面对很多问题做了说明：
Q：疫苗安全性如何？
张云涛：新冠灭活疫苗稳定性在持续观察过程中，据目前观察稳定性是良好的。
从灭活疫苗的历史经验来看，全球所有灭活疫苗稳定性都很好。
周颂：国家批准了三支疫苗，国药集团中国生物就占了其中的两只，目前也是紧急使用接种量最大的人数最多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。
第二句话意义更为重大，我们国家的紧急使用，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派，中资企业的一带一路建设人员等等，这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，几个月的时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发了，他们打了疫苗去到那了，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染，类似这样叫平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
Q：打完疫苗多久能产生抗体？
周颂：打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。
新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
Q：接种疫苗后不会对核酸检测有影响？
周颂：接种新冠灭活疫苗以后，不会影响核酸检测是阴性的结果。
核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
Q：接种了这个疫苗后，未来还可以接种其他新冠疫苗吗？
张云涛：没有问题。
这次我国疫苗研发有5条技术路线，打完我们的灭活疫苗继续打别的灭活疫苗是可以的，打其他技术路线可能要慎重一些。
Q：新冠疫苗会给我们多久的防护？
周颂：有几个不同的版本和说法。比如第一个版本和说法说，抗体在体内3~6个月就消失了。
我们企业也对社会公开了，我们最早打疫苗的人叫“以身试药的180名先锋队”，最早打疫苗到现在已经五六个月的时间了，他们不断地抽血来监测它的抗体数值，目前看还处于抗体峰值的稳定期，没有下降，所以第一种说法不攻自破。
第二种说法比较乐观，说有没有可能终身免疫呢？像小时候打过牛痘疫苗终身不得天花那样。
现在看这种可能性也不太大。
目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年以上的可能性大。
Q：为什么目前不能准确说出疫苗的保护时间？
周颂：因为病毒出来才这么长时间，打疫苗的也才这么长时间，我们还在持续观察它的保护性。
目前从已经接种的人群的情况看，动物实验情况看，病毒的特性情况看，以及相同或类似疫苗的技术路线的情况来看，推算和估计保护1~3年以上应该是没有问题的。
Q：疫苗需要一年一打吗？
周颂：目前看也不会像流感那样。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。
新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，它还是新冠病毒。
张云涛：从理论上讲，体液免疫产生的抗体不一定是终身的，但应该有T细胞记忆，应该是终身的。所以从这个角度来讲，可能还是需要加强（免疫）的。
Q：如果病毒变异了，会导致疫苗白打吗？
周颂：目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括这家中央企业国药集团中国生物也都一直在关注和监测着病毒的变异情况。
到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。
就是当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。
也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
* 以上信息仅供大家参考。
